点滴漏れ部位

軟膏べったり、ガーゼ保護を徹底的にやるもやはり漏れた？部分は痛いし、痒いし、熱い。

改めて、抗癌剤って劇薬なんだなとしみじみと思う。

しんどさも慣れてきて療養中に余裕が出てきたと思ったら点滴漏れ。

次のVDC療法が終わってから家族で遠出&お墓参りに行こう。

腕が焼けただれた状態じゃ気になるし、楽しめないし。

お風呂に入る前に漏れた部位を確認。

皮膚がさらに赤黒くなっている。

変に腕の皮がめくれてるし、ヒリヒリするし。

マジで勘弁してくれ、、、

黄色っぽい滲出液がめちゃくちゃ出てるし、これ本当に大丈夫なのか？？

腕を動かす分には何も問題なく動かせるけれどもシャワーを当てると部位が痛い。

抗癌剤で抵抗力が落ちてるので回復にも時間がかかるんだろうな。

５クール目 後半 終了

点滴部は赤みが残ったまま＆痛いままIE療法が終了。

とりあえずはガーゼに軟膏をべったりと塗りたくって点滴部に貼り付ける。これを朝晩繰り返す。

ダイアコート軟膏を二つ処方してもらいひたすら点滴もれ疑いのところに塗りたくってくださいとのこと。

お風呂の時はゴシゴシ擦らず撫でる程度に。

お風呂上がりはダイアコート軟膏を塗りたくってガーゼで保護。

これで様子を見てくださいと。

抗癌剤のフラフラ感＋点滴漏れ？の痛みでボロボロになりながら帰宅。

２日後にジーラスタを打ちに再び病院に行くのでその時までに痛みがマシになってればいいけれど、、、

５クール目後半 最終日 点滴漏れ？

IE療法３日目

あいも変わらず気分不良と病院の匂いのキツさで参っていたが匂いや食べ物でも受け付けれるものダメなものがはっきりしてきたの。

ダメなもの

・薬の匂い

・配膳車の匂い

・お茶の匂い

・レトルト食品系の匂い

・プラスチックの匂い

大丈夫なもの

・濃い系の匂い（肉、カレーなど）

・柑橘系

・牛乳（ホットのみ）

何故だろうか？濃い系の匂いは受け付けれる。ただし、日によるんだけれど。餃子の匂いがOKな日もあればカップラーメンの匂いがダメな日もある。レモンの匂いが大丈夫だけれどカムカムレモンは口に入れるとダメ。

なんともややこしい、、、

そんなこんなでIE療法最終日のエトポシド点滴中。奥さんがお見舞いに来てくれて病室で話をしていると点滴部に痒みが出現。

？

ふと見るとちょっと点滴部が赤くなっている。

もしかして漏れてる？？

すぐに看護婦さんを呼び点滴部を見てもらう。

主治医に確認を取ってもらいとりあえず全部薬剤を入れてくださいとのこと。

え？まじで？漏れてるんじゃないのこれ？？と思いながらも点滴再開。

やっぱり痒い。て言うかどんどん熱くなってきているし。

これ大丈夫なのか？と思いながらエトポシドを最後まで流しきる。

痒みから今度はヒリヒリ感が出てきた。

点滴はとりあえず全部流し切れたと看護婦さんは言うが、これ血管に入ってるのかな？て言うか、この後のウロミテキサンをこのまま流して大丈夫なのかな？

色々と心配になるがとりあえずは点滴部分にアイスノンを当てて様子を見るらしい。

強い薬剤の為血管が炎症を起こす血管炎の可能性もあるとのこと。

今使っている点滴台は、点滴の流量を機械で管理しており、決めた時間に決めた量をガンガン落とすので漏れていようが関係無しとのこと。

漏れていないとの判断でこのまま点滴ルートを使ってウロミテキサンを５時間入れる。

冷やしたままで。

５クール目 後半

二週間の自宅療養期間を終えIE療法。

今回は丁度お盆シーズン。抗がん剤治療中初めての個室に。

テンション上がりまくり！！

気を使わずトイレに行ける！

いびきが気にならずに寝れる！

夜中にガサゴソ遠慮なく出来る！

テレビ電話で家族に会える！

嬉しくてマスクの下からニヤニヤが止まらなかった。

いつもの如く入院の手続きを行い部屋に案内され

採血→点滴ルートの確保を行う。

だいぶ血管が硬くなり針が入れにくいみたいで小児科の先生も悪戦苦闘。

左腕にブスッと針を入れてもらいなんとかルートを確保。

点滴台と２４時間の点滴を持ってきてもらい体に水を流し込む。

今回は３日ほどだからまだマシだな。

これが終われば家族で旅行。

楽しみがあれば頑張れる気がする。

明日からまた抗癌剤。

頑張ろう。

５クール目 前半終えて

５クール目前半　VDC療法が終わりジーラスタを打ちに行く。

やっぱりしんどいのはしんどいが、思ったほど倦怠感は無く退院後自宅療養２日目くらいから水・食事をとることが出来た。

最初のしんどさの事を思ったら幾分マシに。

重粒子線治療中に毎日プランクをしていたから体力が少しついたのかな？

流石に抗癌剤治療中は筋トレは出来ないけれども、自宅療養中の合間合間に出来るだけ筋トレを続けて行こうかな。

左足の筋力低下・感覚鈍麻はやはり進行していて家でもつまづき・転倒が増えている。

外出には杖が必要で足を引きずる。

幸い左なので運転には支障なし。

次のIE療法。

終了してジーラスタを打って体調が良ければ奥さんの実家に行きお墓参りに行く予定に。

片道大体２時間くらい。帰りに旅館に泊まって奥さんと子供を労ってあげたいなぁ。

全ては体調次第だけれども。

５クール目前半終了

久しぶりの抗がん剤治療。VDC療法。

やっぱり２日目以降からは吐き気、気怠さ、匂いで気分不良。

などなどやっぱりしんどい。

食べる量はガクッと落ちるも２４時間の捕液で体重増加傾向。

顔とか足が浮腫んでくるしで、、、

出来るならば部屋に篭らず歩いたりしたいけれども病院全体の匂いがキツくて部屋から出る気にもなれず。

売店で食事を買いに行くのも結構辛い。

あぁまた始まったな。

なんとか一週間乗り切り久々の自宅へ。

水分もボチボチ取りながら家のソファーで眠りにつく。

点滴が無いので寝やすい、動きやすい、天国だ。

５クール目前半 開始

入院２日目。

右腕に点滴をつながれっぱなしなのであまり眠れず、トイレにはやたら行きたくなる。

まずは朝一にイメンドカプセルを飲む。

その後、利尿剤、吐き気止めの注射を点滴から入れられ、さらに３０分の利尿作用のある点滴を流して

完全防備した看護婦さんが来てこれから抗癌剤を流し込むとのこと。

ついに来たかぁ、、、

午前中は特に症状も無し。

お昼くらいからだんだんと、鼻の奥がツーンとなり顔が火照ってきた。

トイレに行くも昨日は特に何も感じなかった病院の廊下の匂いが鼻につくようになってきた。

夕方に点滴は終了。

これが一週間かぁ。

すでに匂いがだいぶキツくなり倦怠感が強くてベッドの上でひたすら横になっているだけ。

せっかく生えてきた髪の毛や眉毛たちともまたバイバイになるのか。